Novos desafios

Chegamos em dezembro...as festas estão chegando. Sempre amei Natal e Ano novo, esse ano me acho um pouco menos empolgada mas vou buscar essa magia de volta.
A minha luta de 2012 foi pesada, passei praticamente o ano inteiro tentando arrumar uma coisa enquanto outra já estava piorando. E continuo assim.
Em setembro fui liberada para voltar ao trabalho, porém juntamente com meus diretores definimos que seria melhor descançar mais e voltar somente em dezembro. Surpresa! Ainda bem que não voltei porque de lá para cá aconteceram muitas coisas. Vou contar...
Chegou um dia em outubro que senti dores nas costas, então liguei para minha amada amiga Romi (fisioterapeuta e faz massagem ayurveda), e pedi que ela viesse fazer uma massagem em mim. Em minutos chegaram ela e a Adri minha amigona também. Bom nessas alturas percebi que não estava conseguindo mais respirar direito. Fizemos exercícios para respiração e deu uma melhorada mas no outro dia fui na médica. Resultado, água na pleura de novo, por isso as dores e a dificuldade em respirar. Fomos para o hospital realizar a retirada da água. Tiramos 2L 400 de água, gente, é muita água!!!! Fiquei 1 dia internada. Mas a respiração voltou ao normal, coisa bem boa.
Passou uma semana...tentava levantar e ficava tonta, a pressão sempre em torno de 8 por 6. Anemia forte e os meus cabelos cairam todo novamente. Corremos de novo para médica, 3 medicamente e volta para o hospital e fazer transfusão de sangue. Foram 7h de procedimento muito bem feito na Santa Casa. Fiquei uma semana sem conseguir fazer nada pelas tonturas, no momento que saí da transfusão já me sentia mais forte. Isso foi no dia 30/11. De lá para cá tenho melhorado muito.
Tenho alternado dias melhores e alguns mais fraquinha. No meu aniversário que foi em novembro eu estava bem, reunimos a turma toda em um bar que os meus amigos queridos Claus e Vanessa tocam. Foi lindo, todos reunidos, a turma é grande e muito querida e unida.
Bom, estou elevando a minha energia para que agora eu tenha umas férias de hospital e procedimentos doídos e desgastantes.
Não poderei voltar a trabalhar agora, isso me fez sofrer muito mas preciso de saúde e vou me dedicar a minha melhora. Afinal a químio continua sem data para acabar.
Vamô embora que tudo há de dar certo!!!!

Meus amados amigos!!!

Episódio Hospital em Las Vegas

Resolvi detalhar um pouco mais a minha estada no Hospital Spring Valley em Las Vegas.
Estavamos em um hotel chamado Vedara no sexagésimo andar, beeem alto. Resolvemos sair para conhecer o local. Na descida do elevador começei a me sentir mal e desmaiei, começou o drama. Me levaram de volta para o quarto e chamaram a equipe médica do hotel que me examinou e decidiram na hora me levar para o hospital.
Algumas coisas o meu marido me contou somente agora, eu na verdade nos dias que tudo isso aconteceu, estava muito desconectada.
Fui diretamente levada de maca para uma ambulância que estava já a espera no hotel. Meu marido voltou no quarto para pegar os documentos e disse que em segundos eu sumi com os médicos...querido, saiu correndo pelo hotel para descobrir para aonde tinham me levado. Me achou nos fundos do hotel já sendo colocada dentro da ambulância, ainda bem, pois eu consegui vê-lo também, o que me acalmou muito. Ele foi na frente com o motorista. A primeira noite fiquei na emergência, meu amor passou a noite comigo, juntamente com os primos e a Adri.
Fiz muitos exames, saia de um e entrava em outro.
Na manhã seguinte fui transferida para um quarto. Ok, imaginem qual foi o café da manhã? Juro...cheeseburguer com mostarda e maionese. Nossa, coisa de louco porque eu estava com diarréia, hehehehe. Pedi ao Jeverson para comprar nutridrink pois era a única coisa que eu comia. Estava totalmente sem apitite.
Eu estava muito mal porque não comia nada e a diarréia continuava muito forte. Constataram que meus níveis de potássio estavam muito baixos. Logo começaram a me aplicar doses de potássio, nunca imaginei que doesse tanto, parece que queima o braço. Foram muitas aplicações até regularizar os níveis.
Enfim chegou a notícia da alta. O médico responsável por mim chegou as 8h e me liberou. Os médicos lá nem chegam perto da gente. Todas as manhãs ele passava no meu quarto mas falava com a gente da porta. Somente os enferemeiros e técnicos me examinavam.
Eu continuava mal com os efeitos da rádio e da químio. Saí em uma cadeira de rodas direto para o carro que alugamos e fomos para Adri em Los Angeles. Descanço e conforto para voltar ao Brasil.

Nova luta!

Depois de quase 1 ano sem atualizar o blog voltei com muitas novidades, na verdade o inicio é  ruim demais, mas agora já está tudo entrando nos eixos novamente.
Em abril desse ano eu, meu marido e um casal de primos dele havíamos programado uma viajem de férias muito legal. O roteiro era Los Angeles, Las Vegas e Nova York. Saímos de Porto Alegre no dia 25 de abril, felizes e empolgados. Bom, os primeiros dias foram muito legais, mil passeios acompanhados da minha grade amiga Adri que já morava lá haviam 10 anos, sendo assim conhecia tudo e foi fácil conhecer muita coisa em pouco tempo.
Chegou o dia de irmos para Las Vegas, nesse momento eu já não estava me sentindo muito bem, as minhas pernas estavam fracas e muito doídas e eu não conseguia mais raciocinar com clareza. Deixa eu explicar oque estava acontecendo.
Em março, depois de alguns meses sem químio, descobrimos que a doença estava se manifestando novamente. A Dra. Andréia (minha médica), achou que deveríamos recomeçar a químio logo. Decidi pela primeira vez ouvir outras opiniões e acabei indo consultar um médico que haviam me indicado. Não vou falar o nome dele mas vou dizer que guardo uma mágua muito grande do tipo de médico que ele foi. Não sei explicar mas quando percebi já estava seguindo o tratamento que ele havia dado. O tratamento era Xeloda (uma químio oral. seriam 4  comprimidos de manhã e 3 de noite). Passei muito mal com essa dosagem, diarréia e dores na barriga que nunca senti antes. Marquei consulta novamente para relatar os sintomas. Ele simplesmente  diminuiu a dose...continuei com diarréia e emagrecendo rapidamente. Indicou também rádio na cabeça porque segundo uma ressonância que eu fiz na cabeça, tinham lesões muito pequenas. Tanto ele, quanto a médica da rádio sabiam da minha viajem e ele dizia que estava me preparando para ir super tranquila aproveitar as minhas férias. Não foi oque aconteceu...esqueceram de me avisar os horriveis efeito colterais que uma rádio na cabeça pode dar. Esqueceram também de ouvir oque eu estava relatando quanto aos remédio.
Desde antes de sair daqui eu falei que estava passando mal com os remédios. Emagreci 10k.
Voltando a Las Vegas...Cheguei no hotel, deitei na cama e não consegui mais levantar. As pernas não funcionavam, a cabeça estava confusa, não conseguia conectar mais nada, meu cabelo caiu todo, eu estava magra demais, foi horrivel. Chamamos a equipe médica do hotel que me levou para o hospital, fiquei 3 dias internada lá. Imaginem, Brasileiros, falando o trivial de inglês, tendo que se comunicar usando termos médicos. Não foi fácil. Meu marido foi meu herói como sempre! Não posso deixar de falar dos primos que voltaram de Los Angeles até Las Vegas com um carro alugado para nos fazer companhia nesse momento. Amigos de verdade...e a verdadeira amizade da Adri, sempre por perto ajudando a resolver tudo.
Nossas tão programadas férias tinham acabado, pela primeira vez eu estava com muito medo de morrer e pior de morrer longe da família. Não dá para explicar oque eu sentia, mas era uma mistura de medo com vergonha de estar encomodando todo mundo. Sempre fui muito forte mas aqueles dias eu estava outra pessoa...triste, debilitada e dependente.
Tive alta do hospital, alugamos um carro e voltamos para Los Angeles, fiquei de repouso mais 2 dias na casa da Adri(minha amiga), voltamos ao Brasil. Ver os meus pais e familiares me esperando no aeroporto foi mágico, sensação de segurança de novo. Tivemos que deixar NY para outra oportunidade. Já estava tudo pago, mas enfim, algum motivo maior eu devo descobrir com o tempo.
Na próxima postagem conto osobre o tratamento.
Beijos

Inicio da viagem

Final da viagem

E o tratamento segue...

Ontem fiz a quinta sessão de quimioterapia. O nome do remédio agora é mitoxantrona, ele normalmente não dá muitos efeitos colaterais, porém pela grande quantidade de aplicações começaram alguns leves porém chatinhos sintomas. Tenho tido febre cerca de dez dias depois e o ruim é duram alguns dias. O cabelo não caiu todo mas houve uma queda forte, estou com ele bem ralinho. Isso tudo é por causa dos leucócitos que estavam muito baixos.Deveriam estar em 3500 e eu estava com apenas 700. Em função disso a químio que deveria ter sido no dia 21/09 foi adiada para o dia 28/09.
A minha médica achou melhor entrarmos com uma medicação para tentar evitar isso. Hoje fiz a primeira injeção. O nome é granulokine, terei que tomar 3 dias seguidos. A idéia é que daqui por diante esses sintomas desapareçam.
Essa é uma doença que para se ter todos os cuidados necessários e importantes sai cara. Resolvi investir na minha total recuperação. Abri mão de outras coisas para poder aliar ao tratamento, acupuntura, terapia e o meu reiki que tanto amo. Para completar me falta uma atividade física pois a academia que tanto gostava é muito cara e parece que não há chances de negociação. Enfim, tenho que chutar para todos os lados mas uma coisa eu prometo...VOU ME CURAR!!! Eu quero isso e é exatamente assim que vai acontecer.
Até a próxima!!!

Mais uma etapa ruim que passou

Enfim as coisas voltaram ao normal. Tenho me sentido ótima novamente.
Não posso negar que os 3 últimos meses foram bem difíceis...muita luta e fé.
A notícia da água na pleura causada pelo câncer que passou a ter o foco maior nos ossos, me deixou muito abalada pois além do impacto da doença ter novamente se manifestado vieram sintomas junto. Pela primeira vez o meu corpo estava sentindo as dores da doença. A minha costela doia tanto que eu tinha dificuldade de sentar e levantar, o cansaço era muito forte (mal conseguia andar do carro até a entrada do prédio), falta de ar e uma tosse absurda.
A minha sorte que a químio começou a fazer efeito muito potente desde a primeira aplicação. A água da pleura cedeu rápido, a dor passou e a falta de ar também. Já estava bem melhor, porém a tosse continuava constante e muito forte. Descobriu-se que essa medicação possívelmente me dá alergia, tanta que cheguei a ter edema de glote por 4 vezes. Gente, o ar não entra e não sai, um desespero, até que aos poucos vai voltando a circular.
Bom, começei atomar corticoide e codeina. Estou ótima gora, tomando os cuidados necessário por estar em processo de químio ainda, no mínimo por mais 4 meses. Não tenho nenhum sintoma, Graças a Deus isso não me afeta.
Mas claro que imediatamente após a liberação para voar de avião, me toquei para Abadiania, o meu templo de fortaleza, fé e paz. Fomos eu e aSila (prima do meu marido), ficamos 2 dias, dormimos e acordamos com muitas mentalizações, e oiração.
Todos que vão a casa são atendindos pelo médium João de Deus. Ele te dá as orientações do tratamento. Dessa vez ele não me operou, apenas me mandou para sua corrente de orações. Local que permaneço o dia todo mentalizando com o grupo dele. Fora isso fiz banho de cristais e sem falar na alimentação local. Somente coisas naturais, muita fruta, salada e suco. Amo aquele lugar, volto 100%!!
Com certeza isso me ajudou mais ainda a me levantar.
Agora minha disposição voltou, o trabalho está ótimo, minha empresa continua me apoiando muito.
Voltei para academia, faço dança, yoga e alongamento.
Estou muito feliz com a minha codição física e esperitual. Para quem tem fé, sabe o quanto isso ajuda na cura.
Na próxima postagem, contarei detalhadamente o trabalho do João de Deus.
Um beijo e até a próxima.

Algumas respostas...

Depois de tanto tempo afastada do meu blog, volto com novidade, algumas boas outras nem tanto. O câncer é assim mesmo, tem fases que melhora e fases que temos que dar mais atenção e cuidados redobrados a saúde.
Durante 4 meses, fiquei sem o uso de quimioterapia, recebia aplicação apenas de um remédio que se chama faslodex, ele não conseguiu segurar a doença. Em maio mesmo começei a me sentir mal, cansaço, algumas dores no corpo, muita tosse e falta de ar. Bom, eu sabia que alguma coisa não estava bem restava correr para descobrir oque estava realmente acontecendo. Fiz novos exames e lá estava, o câncer estava piorando, mais especificamente nos ossos e com isso acabou gerando água na pleura, oque me causava muito mal estar. Ok, corremos e recomeçamos as sessões de quimioterapia, desta vez o medicamento era outro, de cor azul, antigo mas potente.
Fiquei muito assustada com tudo isso, ainda que eu estivesse sentindo que as coisas não andavam bem. O primeiro impacto novamente foi de falta de esperança, parecia que nada estava contendo essa doença horrivel que me persegue desde 2008.
Muito choro, medo, insegurança novamente. Mais uma vez tinha que encontrar lá no fundo do meu ser a confiança e conseguir me levantar para buscar a cura com a positividade que é necessária em qualquer tratamento de saúde. Para isso recorro como sempre ao meu reiki, escrevi ao João de Deus e rezo muito pedindo luz e sinais de que tudo vai ficar bem.
Bom, nesse meio tempo, fiz uma cirurgia para tirar um nódulo do pescoço para biópsia. Essa resposta seria uma esperança boa ou uma busca maior ainda de salvação. Poderia ser do tipo receptor positivo, resultado bom com grandes possibilidades de tratamento ou triplo negativo, um tipo de tumor mais agressivo e que pode ser tratado somente com quimioterapia.
Enfim chegava o mei sinal de vida  e esperança, meu resultado foi receptor positivo. Me enchi de esperança novamente. Já fiz 2 sessões de químio e a água na pleura já diminuiu bastante e o mal estar está desaparecendo bastante.
Esperança e viver com alegria são as receitas de mais que importantes para recuperação e eu estou tratando muito de fazer a minha parte nisso tudo!!!
Até mais

Inseguranças e medos...

Depois que se descobre uma doença assim, ou melhor, depois que se passa por tudo oque se tem que passar para buscar a cura dessa doença...pode-se dizer que a gente muda. Alguns medos que antes não se tinha, agora ficam mais aflorados. Por exemplo, qualquer coisa que se sente no corpo vira uma piração total. Tudo passa a parecer que é cancer em outro lugar. A gente tem que viver em constante controle para não ficar sempre com medo.
Sexta-feira passada eu estava no shopping passeando com meu marido quando fui coçar o pescoço e senti um nódulo relativamente grande aonde seria a linfa. Putz... e agora... oque é isso e como cresceu assim? Eu tinha feito uma consulta com a Dra. Andréia 3 dias antes e ela não falou nada de mais depis de me examinar. Bom, meu passeio se transformou em nada, chorei...assustada e pensando na possível volta de químio.
Graças a Deus, naquele final de semana o médium João de Deus (aquele de Abadiânia), estaria atendendo em Três Coroas e eu tenho MUITA fé nele. Peguei a minha mãe e nos tocamos para lá. Tinha mais de mil pessoas com certeza. Fiz a cirurgia espiritual com ele. Me acalmou um pouco. Tenho 40 dias de tratamento pela frente, algumas restrições alimentares. Vou fazer tudo direitinho.
Na segunda-feira, tinha aplicação da medicação pela manhã e início da tarde consegui marcar outra consulta com a minha médica. Dessa vez foram os 2 remédios, faslodex e voltamos com o zometa (fortalecer os ossos). A aplicação foi tranquila. A enferemeira Cléo amavel como sempre. Só tinha mais uma senhora recebendo medicação neste dia. Conversamos o tempo todo. Continua não parecendo um lugar de doença grave como essa.
De tarde fui na consulta nervosa para saber oque aconteceria dali para frente. A Dra. Andréia não se apavorou como eu, ela disse que não achou que o nódulo havia aumentado e que então faríamos um teste de espera de 20 dias. Se aumentar realmente teremos que trocar novamente as medicações, incluindo a possibilidade de voltar com a qu[ímio, se continuar igual o tratamento segue o mesmo. Paralelo a isso, faremos outra biópsia para nos certificar do tipo de tumor. Existem 2 tipos, triplo negativo e receptor positivo. No meu caso, no primeiro exame havia dado triplo negativo, já no segundo deu positivo, por isso vamos fazer novamente.
O impressionante disso tudo é que o nódulo dominuiu demais nos últimos dias. As vezes nem consigo achar ele. A fé faz coisas que quem não precisa de verdade acreditar em algo principalmente por alguma dificuldade, não pode imaginar. Eu tenho muita fé e gosto muito de rezar. O reiki semanal me ajuda muito também.
Bom, agora já estou mais calma mas a semana não foi fácil.
Continuo vivendo a mil, amando cada vez mais a minha vida e incessantemente procurando a cura!